Una Identidad Técnica Clara
La arquitectura es el producto
APHELAR™ es un dispositivo externo de interfaz cutánea, temporal y de un solo uso, diseñado para proporcionar soporte físico y estructural localizado sobre piel intacta. La unidad funcional es el ensamblaje completo, no un ingrediente aislado.
Arquitectura material
Integra fase lipídica, fracción peptídica y matriz HA/PVP.
Superficie de interfaz
Establece contacto físico localizado con la superficie cutánea.
Matriz hidrofílica
Adquiere un estado hidratado durante el episodio de uso.
Soporte físico
Mantiene continuidad y conformabilidad de la interfaz durante el uso.
Ingeniería de contacto
La piel no es una superficie plana
La superficie cutánea presenta microrrelieve. Por eso, una interfaz física depende no sólo de su composición, sino también de su capacidad de hidratarse, acomodarse, mantener continuidad y adaptarse geométricamente a la superficie.
Arquitectura multicomponente
El ensamblaje completo es la unidad funcional
APHELAR™ integra cuatro capas de ingeniería. El comportamiento del dispositivo emerge del ensamblaje completo.
Sequence-informed materials engineering
La secuencia también es información material
La fracción peptídica se concibe como una biblioteca estructural de diseño. El orden de los residuos puede modificar polaridad, carga, flexibilidad, restricciones conformacionales y compatibilidad. El corpus describe una biblioteca de 20 péptidos de 12 residuos organizados en 5 dominios:
Genealogía Científica
Del descubrimiento a una decisión de ingeniería
Discovery Engine
Organización y topología
Requisitos físicos
Arquitectura material
El vínculo es una continuidad de conocimiento, no una equivalencia material entre productos.
Atribución biológica
El dispositivo organiza la interfaz. El huésped ejecuta la biología.
APHELAR™ aporta:
- Arquitectura material
- Hidratación y contacto
- Conformabilidad y continuidad
- Soporte estructural localizado
El huésped ejecuta:
- Reconocimiento celular y adhesión (IO)
- Regulación y homeostasis (TOL)
- Relación célula-matriz y mecanotransducción (REG)
Evidencia con procedencia
Una genealogía científica explícita
IJMS 2026
Microdominios, compartimentalización, organización espacial y coordinación temporal.
Pharmaceutics 2026
En la preparación fosfolipoproteica procesada evaluada se documentaron >90% de retención de determinadas proteínas estructurales y >92% de viabilidad de células dérmicas humanas no malignas a 48 h.
Nota visible: Estos resultados pertenecen al sistema experimental y preparación descritos en las publicaciones citadas; no constituyen métricas clínicas ni resultados de eficacia del dispositivo APHELAR™ terminado.
Perfil Técnico-Regulatorio
Una arquitectura física definida
Platform Value / Del material al lote terminado
Diseñada para reproducibilidad
APHELAR™ integra diseño molecular, organización material y fabricación reproducible dentro de una única arquitectura técnica controlada.
Trazabilidad STIP™
STIP™ conecta producto, configuración, formulación, materias primas, lote, fingerprint, liberación y documentación manteniendo una identidad técnica continua.
Coherencia Documental
Una única identidad técnica en todos los soportes
APHELAR™ mantiene la misma identidad funcional en la definición del producto, el uso previsto, la composición, el etiquetado, las instrucciones de uso, la información pública, la documentación técnica y la trazabilidad.
